-
[size=2][color=Black]
很多群友肯定现在都做过关于细胞迁移的实验。
其中划痕法以其材料廉价,操作简单而多年来一直深受大家的欢迎。
我这里介绍一下我自己的操作过程和结果图。希望能给新来的战友们以帮助
2012年02月02日发布人:一叶
-
],[size=2]
请问楼主有没有划痕试验的操作方法啊?如有能不能发给我啊?[/size],[size=2]
我们实验室的划痕实验方法:
1 铺FN(10ug/ml)于96孔板,4℃过夜
2 PBS洗2遍,种细胞(1.1万/孔、2.5万/孔
2015年06月10日发布人:dodoit
-
=2][color=Black]
我们实验室的划痕实验方法:
1 铺FN(10ug/ml)于96孔板,4℃过夜
2 PBS洗2遍,种细胞(1.1万/孔、2.5万/孔)
3 24h后200ul枪头划痕,无血清培养液冲洗
2012年12月29日发布人:huifeng0516
-
[size=2][color=Black][b]
最近在做细胞迁移的检测,分别用划痕实验和transwell法进行检测,但所得结果截然相反,请教各位老师,我该信哪一个结果?
我的操作步骤大概如下:
划痕:
1,铺细胞至6孔
2012年02月12日发布人:hold住
-
以及显微镜类型、放大倍数之类的关键参数,这样才能真正起到相应的鉴别作用!请斑竹烤炉一下![/size][/color],[size=2]我的细胞就经常受它的污染。基本上两天就看不见贴壁的细胞了。好苦啊[/size],[size=2]我的细胞
2011年11月30日发布人:utt0989
-
[size=3][color=Black][font=黑体]293细胞很难养,谁能说说经验吗?还有C2C12细胞?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]293细胞的培养:
我
2012年09月28日发布人:xingyi08
-
状态[/size],[size=2]
传细胞时传的太稀了!这个没问题,重新消化,传成两皿。
[/size],[size=2]首先确认这是293T还是HEK293,一般HEK293形态和你的比较相近
1.可以把细胞密度调高点,如果你这是复苏以后的细胞密度,那就有点稀了。
2015年02月23日发布人:mickeylin
-
[size=2][color=Black][b]
养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
-
[size=2][color=Black]相关疾病:
肿瘤
本人第一次作细胞培养,诚惶诚恐,细胞培养的书看了不老少,培养的细胞也是据说很好培养的肿瘤细胞K562,但还是遇到不少问题,请各位高手指教:
------我的培养过程:6天前
2012年10月08日发布人:summerxx
-
[size=2][color=Black]
我用流式细胞仪测定SY5Y细胞的ROS?请问有谁做过吗?能告诉我具体方法和注意事项吗?不甚感激!
所加入的荧光探针DCFH-DA,如何配置,需要储存浓度和工作浓度各是多少?[/color
2013年03月07日发布人:hot_hot_hot